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Q
モルヌピラビルは、臨床試験での有効性が低かったと聞きました。効果はないのでしょうか。
最終更新日 2023年8月10日
A
モルヌピラビルについては、日本を含む国際共同第Ⅲ相試験が実施されており、中間解析で入院又は死亡に至った被験者の割合は、プラセボ群が14.1%であったのに対し、モルヌピラビル群では7.3%であったため、リスク減少率が48%となることから、モルヌピラビルの有効性はあるものと国が判断しています。
いずれにせよ、医薬品の投与の必要性やどの医薬品の投与を受けるかについては、医師とご相談ください。
参考情報
臨床試験の結果を含む医薬品の承認審査の詳細は、以下のリンク先から「審査報告書」をご参照ください。
このページへのお問合せ
医療局健康安全部健康安全課
電話:045-671-2463
電話:045-671-2463
ファクス:045-664-7296
メールアドレス:ir-kenkoanzen@city.yokohama.jp
ページID:151-517-634